Le ministère de l’Industrie pharmaceutique a rappelé, ce samedi, à travers un communiqué officiel, l’obligation pour les directeurs techniques des établissements pharmaceutiques, qu’ils soient producteurs ou importateurs, de notifier tout changement apporté à leurs programmes prévisionnels de fabrication et d’importation.
Cette mesure vise à garantir la disponibilité continue des produits pharmaceutiques sur le marché national et à prévenir toute rupture d’approvisionnement.
Ce rappel s’inscrit dans le cadre des dispositifs de suivi mis en place par le ministère, conformément à la note ministérielle n°2021/DVS/MIP/203 du 21 novembre 2021. Il impose aux professionnels du secteur de transmettre toute modification via un courrier officiel adressé à la Direction de l’économie pharmaceutique, accompagné d’une justification détaillée expliquant les changements apportés.
Procédure numérique et délais stricts à respecter
Le ministère précise également que les mises à jour des programmes doivent être déposées via la plateforme numérique dédiée à cet effet (stock.miph.gov.dz), tout en déposant une version papier signée et cachetée, accompagnée d’un CD contenant les documents, auprès de la Direction concernée.
Les responsables doivent soumettre toute demande de modification au moins trois mois avant la date effective du changement envisagé.
Les autorités fixent ce délai réglementaire pour éviter toute perturbation de la chaîne de distribution et garantir un approvisionnement régulier en médicaments, essentiels au bon fonctionnement du système de santé.
Prévenir les pénuries sur le marché national
Cette initiative s’inscrit dans une stratégie plus large visant à renforcer la régulation du marché pharmaceutique algérien, souvent confronté à des pénuries récurrentes.
Le ministère met donc en garde contre tout manquement à cette obligation, qui pourrait avoir des conséquences directes sur la santé publique.
Ainsi, en assurant une meilleure visibilité sur les stocks et les flux, l’objectif est d’anticiper les besoins, d’améliorer la traçabilité des produits et d’assurer une couverture suffisante du marché en médicaments essentiels.
