- Entreprise : Important Laboratoire Pharmaceutique Français
- Fonction : Santé, Médical, Pharmacie
- Secteur : Distribution, Commerce
- Lieu : Alger
Le directeur médical a pour rôle d’améliorer la qualité et l’efficacité de tous les processus liés au développement clinique, la promotion, la formation et la conformité, afin de créer une présence médicale de qualité en Algérie.
– /elle devra par ailleurs assurer le soutien et la coordination avec le personnel d’essais cliniques, les consultants, les contractants, et les collègues dans les Ventes & le Marketing, au niveau les Opérations Intercontinentales, les Franchises, les Bio statistiques et la Gestion des Données.
– Le directeur médical devra participer activement à la stratégie marketing et processus budgétaires, ainsi qu’à l’amélioration continue des politiques en vigueur.
– Il /Elle devra assurer une formation continue sur l’environnement médical ainsi que les produits du laboratoire en Algérie.
RESPONSABILITÉS ET TÂCHES
– Appui Stratégique & Commercial [Marketing Médical) :
– Fournir aux équipes de marketing des informations médicales critiques et de l’expertise nécessaires pour élaborer des plans opérationnels
– Prendre en charge la stratégie du produit, proposer des activités / tests médicaux d’origine après validation avec les leaders d’opinion et le Siège;
– Exploiter les données du terrain / des informations pour mettre à jour et améliorer le contenu des messages promotionnels et des matériaux, en collaboration avec le Siège, la filiale locale et / ou les managers Régionaux;
– Identifier les implications régionales / locales spécifiques pour assurer la réussite de la zone thérapeutique.
– Essais Cliniques
– Évaluer le (s) besoin (s) pour les essais cliniques menés localement et participer dans les essais globaux (notamment la phase IV), surveillance post-marketing (PMS), études d’observations et les études externes sponsorisés (ESS);
– Adapter le concept de l’étude clinique, préparer le synopsis de l’étude et le protocole en fonction des modèles et procédures en vigueur au QG du laboratoire à Paris, établir les formulaires de rapport de cas; superviser la conduite opérationnelle de l’essai (surveillance, conformité, déclaration des effets indésirables … ); interagir avec le QG pendant la gestion des données; effectuer l’examen médical des données; aider l’investigateur à la préparation de la publications des études;
– Gérer la déclaration des effets indésirables qui surviennent au cours des essais;
– Reporter l’état des essais en cours sur les bases de données du laboratoire.
– Promotion
– Évaluer l’exactitude des messages promotionnels concernant les produits et la concurrence; examiner et approuver tous les documents promotionnels élaborés localement, y compris le matériel de communication externes tels que les scripts pour les équipes de marketing, communiqués de presse, présentation lors de congrès, lettres et énoncés de positionnement;
– Exploiter les informations et les données / des publications pour accréditer, mettre à jour et améliorer le contenu des messages promotionnels et des matériaux,
– Superviser la création, l’entretien et la mise à jour des messages de messages standards sur les produits,
– Répondre aux questions médicales sur les produits, mettre en place et gérer des bases de données sur les questions / réponses et les communiquer au Comité de Direction et à la force de ventes sur une base trimestrielle;
– Contribuer à la publication de données cliniques.
– Formation
– Évaluer, développer, mettre à jour et mener des séances d’information et des programmes de formation au profit des forces de ventes et de marketing sur les processus, les produits et la concurrence pour améliorer la connaissance globale des produits, l’environnement externe ainsi que les régulations et directives qui régissent les produits et services de la société;
– Evaluer sur une base trimestrielle les connaissances des produits par la force de vente
– Adapter les programmes de formation selon les différents besoins;
– Identifier et développer des formateurs potentiels parmi les équipes locales.
– Conformité
– Contrôler et veiller d’une façon continue à la conformité avec les réglementations locales et internationales en vigueur pour le reporting des effets indésirables, la mise à jour des modes opératoires (SOPs);
– Concevoir et mettre en œuvre des méthodes visant à assurer un reporting correct et dans les délais des effets indésirables des médicaments dans la région, en conformité avec les modes opératoires de la société ainsi que les directives et règlements internationaux;
– Travailler en étroite collaboration avec la pharmacovigilance Global, les CRO et les investigateurs pour assurer la collecte, l’évaluation et le suivi des effets indésirables survenant lors des essais cliniques;
– Fournir une expertise dans le traitement des effets indésirables et des rapports y afférents. Fournir d’une façon continue des mises à jour aux différentes équipes;
– Traiter les plaintes relatives aux produits, en collaboration avec les Equipes d’Assurance Qualité;
– Réviser les protocoles d’étude pour s’assurer de leur conformité avec les GCP en vigueur et les modes opératoires de la société.
COMPETENCES ET CONNAISSANCES:
– Médecin
– Minimum 3 ans d’expérience avérée au sein d’une société pharmaceutique;
– Maîtrise de l’anglais, écrit et parlé;
– Esprit de Marketing, avec des antécédents d’interactions réussies avec des équipes de ventes, de gestion et de marketing des produits dans des environnements multiculturels;
– Solutionneur de problèmes, articulé et doué en matière de conseils;
– Sens de la précision et de la qualité;
– Forte capacité verbale et écrite; compétence démontrée lors des présentations en tête-à-tête et en groupe;
– Bonne compréhension des lignes directrices internationales et règlements relatifs à la promotion des médicaments, essais cliniques, et la diffusion de l’information médicale;
– Aptitude à rédiger des rapports, des protocoles, des procédures et des correspondances commerciales;
– Sens élevé d’initiative et capacité à travailler de façon autonome.
– Esprit d’équipe
GESTION / REPORTING
GESTION FONCTIONNELLE: DIRECTEUR MEDICAL DES OPERATIONS FRANCE
– Gestion hiérarchique: Directeur Général du laboratoire en Algérie
CONTACT INTERNE
– Marketing
– Ventes
– Réglementaire
CONTACT EXTERNE
– Médecins, Pharmaciens et autorités sanitaires
