Les enfants atteints de mucoviscidose, maladie génétique rare, et leurs parents sont dans le désarroi. Le Creon 12000 U, un traitement chronique prescrit pour soigner l’atteinte digestive de la maladie, n’est plus commercialisé en Algérie. Une pénurie qui, si elle tend à se prolonger, condamne tout simplement des dizaines de patients, de jeunes enfants pour la plupart. Aujourd’hui, les familles des malades, qui font déjà face aux aléas de cette grave maladie qui nécessite une thérapie pluridisciplinaire, lancent un véritable cri de détresse à qui de droit dans l’espoir de voir le Creon 12000 U de nouveau disponible dans les pharmacies algériennes.
