Des informations circulant sur les réseaux sociaux ont soulevé des soupçons quant à la contrefaçon de l’insuline commercialisée sur le marché algérien. Les allégations concernaient un lot bien spécifique de la marque NovoRapid, et a déclénché une vague d’inquiétudes parmi les médecins et les patients.
Face à ces allégations, l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a récemment émis une déclaration importante visant à clarifier la situation et à apporter des réponses aux questions soulevées. L’ANPP a tenu à rassurer tant les médecins prescripteurs que les patients en affirmant qu’il n’y avait aucun danger pour la santé publique.
L’ANPP répond aux soupçons de contrefaçon de l’insuline en Algérie
Selon l’ANPP, ce cas de contrefaçon est en réalité un incident isolé résultant de modifications « volontaires » apportées à l’emballage du médicament. Les enquêtes préliminaires de l’agence ont révélé que deux boîtes du médicament NovoRapid FlexPen, portant le numéro de lot MT67P27, contenaient en fait cinq stylos d’insuline NovoMix FlexPen et cinq stylos d’insuline Apidra Solo Star provenant d’un autre laboratoire pharmaceutique.
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L’ANPP a également sollicité des informations complémentaires de la part de l’entreprise pharmaceutique concernée afin de confirmer ou d’infirmer les soupçons de contrefaçon liés à ce médicament. Tout en rassurant le public, l’agence a souligné que le numéro de lot MT67P27 avait été émis conformément à la réglementation en vigueur.
Cette déclaration de l’ANPP vise à garantir la sécurité des patients et à restaurer la confiance des médécins prescripteurs et des malades souffrant de diabète dans le secteur pharmaceutique.
Les laboratoires Hupp Pharma fermés pour « contrefaçon » de médicaments
Dans un registre similaire, le ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique avait décidé d’engager des sanctions à l’encontre du laboratoire « Hupp Pharma » pour non-conformité de ses produits.
Les résultats d’une enquête préliminaire ont démontré que la société avait commis de « graves manquements », notamment en changeant ses sources d’approvisionnement en matières premières sans respecter les réglementations en vigueur. Hupp Pharma avait aussi entrepris la production d’actifs médicamenteux dans des installations non autorisées, faisant ainsi planer un risque sur la santé des consommateurs.
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Face à ces éléments, le ministère a décidé de fermer temporairement le laboratoire pharmaceutique et de retirer ses produits du marché. Aucune information concernant la réouverture ou la révocation définitive de l’agrément n’a été ajoutée.
