NEW YORK – Une étude publiée mercredi par des chercheurs fait état d’une nouvelle molécule « prometteuse » qui combat aussi efficacement la douleur que les médicaments opiacés mais avec des effets indésirables nettement réduits.
A la recherche de l’analgésique idéal, le Dr Brian Kobilka à Stanford (Californie) et ses collègues américains et allemands ont criblé sur ordinateur plus de 3 millions de molécules, avant d’identifier et d’obtenir la formule adaptée de cette molécule, jugée la plus prometteuse, la « PZM21 », selon la revue « Nature ».
Les produits opiacés comme la morphine dérivée de l’opium, sont utilisés pour traiter la douleur mais au prix d’effets secondaires (dépendance, constipation..) dont certains potentiellement mortels (arrêt respiratoire).
Sur les souris, la molécule, PZM21 induit des effets anti-douleur comparables à ceux de la morphine, mais qui durent plus longtemps, et sont pratiquement dépourvus d’effets indésirables sur la respiration, selon les auteurs dont le travail est paru dans la revue scientifique Nature.
Elle pourrait, en outre, engendrer moins d’accoutumance que la morphine et les produits apparentés. Les souris ne sont en effet pas devenues « accros » aux cours de l’expérience.
D’après ces tests animaux, l’analgésie induite par la molécule dure considérablement plus longtemps qu’avec une dose maximale de morphine, voire même plus longtemps qu’avec un médicament expérimental, l’oliceridine (TRV130, société Trevena Philadelphie, Pennsylvanie) actuellement en dernière phase (phase 3) des essais cliniques humains.
Mais avant que cette nouvelle molécule arrive dans les pharmacies, il faudra encore prouver sa sécurité et son efficacité chez les humains, ce qui prendra des années.
En 2014, 14.000 personnes sont mortes d’overdose après avoir abusé d’opiacés prescrits sur ordonnance, selon le Centre de contrôle des maladies (CDC). De 1999 à 2014, ces puissants anti-douleurs sont à l’origine de 165.000 décès.
